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你好，CIN是宫颈上皮内瘤样病变的英文缩写,是发生在宫颈癌前的病变,包括宫颈非
典型增生和宫颈原位癌,反映了宫颈癌发生的连续发展的过程,也是宫颈癌防治的
重要阶段.一般来说，绝大多数
CIN
I
级能自然消退，CIN
II级一部分可能消退，另一部分进展为
CIN
III
级，
CIN
III
级则有比较大的可能发展为癌。
你好：
宫颈CIN是宫颈上皮内瘤样病变，属于宫颈癌前期病变。h
医学中 cervical intraepithelial neoplasia的缩写（CIN），即宫颈上皮内瘤变，是宫颈癌前病变，由于人乳头瘤病毒（HPV）持续感染所致。
CIN是一组疾病的统称，它包括宫颈不典型增生及宫颈原位癌。癌前病变在相当长时期是可逆的，由癌前病变发展到侵润期，约需8~10年，甚至20年。
CIN的概念最早于1967年由Richart提出，CIN又分CINI、CINII和CINIII，反映了宫颈癌发生演进的过程。1973年被确认，1988年被Bathasda（TBS）系统纳入统称。
宫颈癌的癌前病变（ CIN ）包括宫颈不典型增生及宫颈原位癌，这两种病变是宫颈浸润癌的癌前病变，统称为 ClN 。反映了宫颈癌发生中连续发展的病理过程，已被国牵牵摸摸贴贴抱抱蹭蹭亲亲内外学者较为广泛采用。
宫颈癌前病变，并不等于宫颈癌。从宫颈癌前病变发展至宫颈癌需要经过宫颈上皮不典型增生→原位癌→浸润癌的过程，大概需要10 年左右的时间，在此期间如果能够用纳可佳提高宫颈局部的免疫力，就能避免宫颈癌的发生。治疗宫颈癌前病变应做到早期发现、早期治疗。
当宫颈上皮化生过程活跃，某些外来致癌物质刺激，或移行带反复变动，移行带区活跃的未成熟细胞或增生的鳞状上皮可向非典型方向发展：
1.非典型增生：指增生上皮细胞的形态呈现一定程度的异型性，但还不足以诊断为癌。镜下表现为增生的细胞大小不一，形态多样，核大而浓染，核浆比例增大，核分裂可增多但多属正常核分裂像；细胞排列较乱，极向消失。
非典型增生如合并感染人乳头状瘤病毒（ HPV ），则癌变率更高（高危型 HPV 为 16 ， 18 ， 33 型）
2.宫颈上皮内瘤变（ CIN ）：
非典型增生从基底层开始，逐渐向表层发展，若上皮全层皆为异型细胞所代替，则为原位癌。将子宫颈上皮非典型增生至原位癌这一系列癌前病变的连续过程统称为CIN。根据非典型增生的程度和范围， CIN 分为Ⅰ 、Ⅱ 、Ⅲ 级。
CIN Ⅰ 级（轻度非典型增生）：异型细胞局限于上皮层的下 1/3 区。
CIN Ⅱ 级 ( 中度非典型增生) ：异型细胞占上皮层的 1/2~2/3 ，异型性较 Ⅰ 级明显。
CIN Ⅲ 级（重度非典型增生及原位癌）：异型细胞超过上皮层的 2/3 者为重度非典型增生；达全层者为原位癌；异型性较 Ⅱ 级明显，核分裂像增多，原位癌可出现病理性核分裂像。
3.病变发展及转归：
一般来说，绝大多数CIN I级能自然消退，CIN II级一部分可能消退，另一部分进展为 CIN III 级， CIN III 级则有比较大的可能发展为癌。
4.宫颈原位癌（CIS）：
一个人WWW在线观看高清韩剧指宫颈上皮细胞发生癌变，异型增生的细胞累及子宫颈粘膜上皮全层，但病变局限于上皮层内，未突破基底膜 ，间质无浸润，也称为上皮内癌（这是 1932 年由 Broders 首先提出）。
由于纳可佳在我国的研制成功，我国在使CIN逆转这个领域内的研究和治疗，是处于世界领先地位的，已经得到联合国卫生组织的确认。[1]
CIN全称叫做cervical intraepithelial neoplasia，即宫颈上皮内瘤变，是宫颈癌前病变。宫颈上皮内瘤变(CIN1)属于组织学的低级别(轻的)宫颈癌前病变，处理方法如下
(1)对于细胞学检测为ASC-US、LSIL或HPV检测为HPV16(阳性)、18(阳性)：
建议12个月时进行联合筛查，如果联合筛查均阴性，则3年时进行依据年龄的筛查，3年时筛查再次都为阴性，则回归常规筛查;
HPV阳性且细胞学为非典型鳞状细胞(ASC-US)，则行阴道镜检查。
(2)对于细胞学检测为高级别鳞状上皮内病变(ASC-H)或HSIL的CIN1患者：
如果阴道镜检查充分且宫颈管取样阴性，推荐诊断性锥切或在12、24个月时行联合筛查，如联合筛查发现一次HSIL，则转诊进行诊断性锥切;
如联合筛查发现HPV阳性或者细胞学改变未到达HSIL，则行阴道镜检查;
如联合筛查均阴性，则在3年时依据年龄重新筛查。
21～24岁的年轻女性及孕妇，CIN1的处理相对保守，处理需要个体化。
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