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吉隆坡:超过900万令吉的公众捐款被筹集来帮助10个月大的婴儿Wan Muhammad Naail Wan Aslam，他患有一种罕见的疾病，脊髓性肌萎缩症(SMA)。
婴儿的父亲，30岁的Wan Aslam Zakaria说，众筹活动是在4月13日通过一个名为Misi Rakyat的智能手机应用程序发起的，目的是为他的儿子筹集足够的资金进行Zolgensma一次性基因治疗注射，费用为210万美元(928万令吉)，以防止进一步的运动神经元和肌肉退化。
Wan Aslam对安拉表达了最大的感激之情，他说他将永远感激那些捐款并帮助确保为他最小的儿子筹集资金的使命完成的人。
“一开始，我们认为不可能筹集到那么多钱，但是这个意想不到的帮助(众筹活动)使它成为可能。
“我希望这笔捐款能帮助Naail康复，让他像其他孩子一样长大。希望他长大后能为他人做好事，”他在周三(5月10日)接受马新社采访时表示。
旺·阿斯拉姆说，他的儿子在四个月大的时候被诊断出患有1型肌萎缩症，这导致他的肌肉退化到吞咽、吸吮和呼吸困难的程度。
这位三个孩子的父亲表示，他将于周一前往医院进一步讨论基因治疗程序，并预约注射时间。
“据我所知，从最初的咨询到收到你从美国订购的基因治疗药物，整个过程需要两到三周的时间，一旦付款就会到达马来西亚，大约需要一个月的时间。我会在我的社交媒体账户上分享任何更新，”他说。——马来西亚
