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总部位于新泽西州、生产避孕药Tydemy的卢宾制药公司(Lupin Pharmaceuticals)正在召回两批该药，因为它们可能降低了药效。
据卢平说，这些批次被召回是因为测试显示这些药片的抗坏血酸(一种非活性成分)含量降低，而一种“已知杂质”含量很高。
该公司表示，低水平的抗坏血酸“可能会影响产品的有效性，可能会导致意外怀孕。”
哪些产品正在被召回?
FDA表示，受影响的批次是在2022年6月3日至2023年5月31日期间在美国销售的。FDA表示，该机构尚未收到任何“与使用该产品有关的不良事件”的报告。
根据FDA的说法，此次召回影响的是TydemyTM 100多片，分为四个批次，通用产品代码为:
吸塑包装28片，批号L200183, 2024年1月到期，国家药品代码68180-904-71。3片吸塑包装，每片28片，批号L201560, 2024年9月到期，国家药品代码68180-904-73。
卢宾说，这批药品在美国被分发给批发商、连锁药店、邮购药店和超市。
根据该公司的说法，服用Tydemy的患者被建议“继续服用药物，并立即联系他们的药剂师、医生或医疗提供者，以获得有关替代治疗的建议。”
